Aesculin

Strukturformel
Allgemeines
Name Aesculin
Andere Namen
  • 7-Hydroxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxichromen-2-on (IUPAC)
  • 6-O-(-D-Glucosyl)aesculetin
  • Äsculin
  • Esculin
  • Schillerstoff
Summenformel C15H16O9
Kurzbeschreibung

bitter schmeckende Nadeln

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 208-517-5
ECHA-InfoCard 100.007.744
PubChem 5281417
ChemSpider 4444765
DrugBank DB13155
Wikidata Q376432
Eigenschaften
Molare Masse 340,28 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,36 g·cm−3 (20 °C)

Schmelzpunkt

204–206 °C

Löslichkeit

schlecht löslich in Wasser (1,7 g·l−1 bei 20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).

Aesculin ist ein Glucosid, das natürlich in Rinde und Samen der Rosskastanie (Aesculus hippocastanum) vorkommt; es findet sich auch im Daphnin, dem dunkelgrünen Harz des Gemeinen Seidelbasts (Daphne mezereum).

  1. Äsculin. In: Merck’s Warenlexikon. 3. Auflage. 1884 ff., S. 3 f.
  2. Eintrag zu ESCULIN in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
  3. 1 2 Eintrag zu 6,7-Dihydroxycumarine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 7. Februar 2019.
  4. Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. William Andrew, 2014, ISBN 978-0-323-29060-9, S. 330 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Cynthia A. Challener: Chiral Drugs. Routledge, 2017, ISBN 978-1-351-80804-0 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. 1 2 Datenblatt Esculin hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Februar 2019 (PDF).