Afoxolaner

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Freiname	Afoxolaner
Andere Namen	4-[5-[3-Chlor-5-(trifluormethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]-N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluorethylamino)ethyl]naphthalen-1-carboxamid (IUPAC);
Summenformel	C26H17CIF9N3O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.267.822
PubChem	25154249
ChemSpider	28651525
DrugBank	DB11369
Wikidata	Q21051346
Arzneistoffangaben
ATC-Code	QP53BE01
Wirkstoffklasse	Antiparasitikum
Wirkmechanismus	Hemmung der Chloridkanäle
Eigenschaften
Molare Masse	625,9 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 361d‐410
	P: 264‐270‐280‐301+312+330‐302+352‐305+351+338‐332+313‐337+313‐362+364‐501
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Afoxolaner ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Isoxazoline, die als Insektizid und Akarizid wirksam ist. Sie wird angewendet zur Bekämpfung von Flöhen und Zecken bei Hunden und ist oral wirksam. Afoxolaner kann zur Behandlung eines akuten Befalls und zur Prävention angewendet werden. Darüber hinaus ist es bei einer Demodikose wirksam. In fixer Kombination mit Milbemycinoxim kommt Afoxolaner zur zeitgleichen Bekämpfung von Spulwürmern, Hakenwürmern, Peitschenwürmern und Herzwürmern beim Hund zum Einsatz.

↑ InfoCard zu Afoxolaner der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 7. Oktober 2021.
↑ Datenblatt 4-(5-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-N-(2-oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)-1-naphthamide(2-oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)-1-naphthamide (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD01158390, abgerufen am 20. Mai 2024.
↑ F. Beugnet, L. Halos, D. Larsen, C. de Vos: Efficacy of oral afoxolaner for the treatment of canine generalised demodicosis. In: Parasite. Band 23, 2016, S. 14, doi:10.1051/parasite/2016014, PMID 27012161, PMC 4807374 (freier Volltext).