Akromesomele Dysplasie Typ Grebe

Klassifikation nach ICD-10
Q78.8	Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Akromesomele Dysplasie Typ Grebe (AMDG) ist eine Form der sehr seltenen, zu den angeborenen Skelettdysplasien gehörigen akromesomelen Dysplasie.

Synonyme sind: Chondrodysplasie Typ Grebe; Grebe Chondrodysplasie; Grebe Dysplasie; englisch Achondrogenesis, Brazilian; veraltet: Achondrogenesis, Type II

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf die Erstbeschreibung durch Hans Grebe.

↑ Eintrag zu Dysplasie, akromesomele, Typ Grebe. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Ole Daniel Enersen: Hans Grebe (Memento vom 8. April 2025 im Internet Archive) bei whonamedit.com
↑ H. Grebe: Die Achondrogenesis: ein einfach rezessives Erbmerkmal. In: Folia hereditaria et pathologicae Bd. 2, S. 23–28, 1952.

[Orpha-1] Eintrag zu Dysplasie, akromesomele, Typ Grebe. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[2] Ole Daniel Enersen: Hans Grebe (Memento vom 8. April 2025 im Internet Archive) bei whonamedit.com

[3] H. Grebe: Die Achondrogenesis: ein einfach rezessives Erbmerkmal. In: Folia hereditaria et pathologicae Bd. 2, S. 23–28, 1952.