Akute interstitielle Pneumonie

Klassifikation nach ICD-11
CB03.0	Akute interstitielle Pneumonitis
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
J84.1	Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten mit Fibrose; Akute interstitielle Pneumonie (AIP); Diffuse Lungenfibrose; Fibrosierende Alveolitis (kryptogen); Hamman-Rich-Syndrom; Idiopathische Lungenfibrose
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Akute interstitielle Pneumonie (Abkürzung AIP, früher nach dem Internisten Louis Virgil Hamman und dem Pathologen Arnold Rice Rich auch Hamman-Rich-Syndrom benannt) ist eine meist tödlich (letal) verlaufende Lungenentzündung (Pneumonie). Es handelt sich um ein klinisches Syndrom unbekannter Ursache, das auch als „idiopathisches ARDS“ bezeichnet wird. Die Erkrankung verläuft rasch fortschreitend und führt bei etwa 80 % der Betroffenen innerhalb von durchschnittlich sechs Wochen zum Tod durch Lungenversagen.

↑ U. Costabel: Die neue Klassifikation der idiopathischen interstitiellen Pneumonien. In: Pneumologie, 54, 2000, S. 447–453, PMID 11089397, doi:10.1055/s-2000-7693.

[Costabel-1] U. Costabel: Die neue Klassifikation der idiopathischen interstitiellen Pneumonien. In: Pneumologie, 54, 2000, S. 447–453, PMID 11089397, doi:10.1055/s-2000-7693.