Allylchlorid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Allylchlorid
Andere Namen	3-Chlorpropen; 3-Chlorprop-1-en (IUPAC);
Summenformel	C3H5Cl
Kurzbeschreibung	leichtentzündliche, farblose bis rote Flüssigkeit mit senfölartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-457-6
ECHA-InfoCard	100.003.144
PubChem	7850
Wikidata	Q420473
Eigenschaften
Molare Masse	76,53 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,94 g·cm−3
Schmelzpunkt	−136 °C
Siedepunkt	45 °C; 46–48 °C;
Dampfdruck	398 hPa (20 °C); 590 hPa (30 °C); 849 hPa (40 °C); 1245 hPa (50 °C);
Löslichkeit	schlecht in Wasser (4 g·l−1 bei 25 °C)
Brechungsindex	1,4157 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐301+311+331‐315‐319‐335‐372‐341‐351‐400
	P: 201‐210‐273‐280‐301+310+330‐302+352+312
MAK	aufgehoben, da wahrscheinlich krebserzeugend ; Schweiz: 1 ml·m−3 bzw. 3 mg·m−3;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Allylchlorid (3-Chlorpropen) ist eine giftige, umweltschädliche und leicht entzündliche Flüssigkeit, die bereits bei Raumtemperatur verdampft. Die gasförmige Substanz ist schwerer als Luft und besitzt einen stechenden, senfölartigen Geruch. Allylchlorid ist vor allem für Fische gefährlich.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu 3-Chlorpropen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24. November 2024. (JavaScript erforderlich)
↑ B. Tollens: Haloidäther des Allylalkohols. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 156, 1870. S. 151–159.
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-112.
↑ Eintrag zu 3-chloropropene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 107-05-1 bzw. Allylchlorid), abgerufen am 2. November 2015.

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu 3-Chlorpropen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24. November 2024. (JavaScript erforderlich)

[2] B. Tollens: Haloidäther des Allylalkohols. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 156, 1870. S. 151–159.

[CRC90_3_112-3] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-112.

[CLP_100.003.144-4] Eintrag zu 3-chloropropene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[5] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 107-05-1 bzw. Allylchlorid), abgerufen am 2. November 2015.