Amiodaron
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Amiodaron | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
(2-Butylbenzofuran-3-yl)-[4-(2-diethylaminoethoxy)-3,5-diiod-phenyl]-methanon (IUPAC) | |||||||||||||||||||||
| Summenformel |
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code |
C01BD01 | |||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Klasse-III Antiarrhythmikum | |||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | ||||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
156 °C (Amiodaronhydrochlorid) | |||||||||||||||||||||
| pKS-Wert |
6,56 (25 °C) | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
| Verteilungsvolumen | 20 bis 200 L/kg |
| Fettlöslichkeit | sehr hoch |
| Plasmahalbwertszeit | 4,8 bis 68,2 Stunden |
| Eliminationshalbwertszeit | 13 bis 103 Tage |
| Elimination | Leber 99 % |
| Plasmaeiweißbindung | 95 % |
| Bioverfügbarkeit | 20–80 % |
| Übliche Initialdosis | 600–1400 mg/Tag |
| Kumulative Ladedosis | 10–12 g in 3–4 Wochen |
| Erhaltungsdosis | 200 mg |
Amiodaron ist ein Arzneistoff, der als Antiarrhythmikum zur Behandlung von zahlreichen Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird. Amiodaron ist ein sehr wirksames Medikament gegen tachykarde Herzrhythmusstörungen, ist allerdings auch mit schwerwiegenden Nebenwirkungen behaftet.
- ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 81.
- ↑ W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-89.
- 1 2 3 Datenblatt Amiodarone hydrochloride, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Dezember 2019 (PDF).