Angeborene Hypothyreose

Klassifikation nach ICD-11
5A00.0	Angeborene Hypothyreose
5A00.00	Permanente angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
5A00.01	Permanente angeborene Hypothyreose ohne Struma
5A00.03	Transiente angeborene Hypothyreose
5A00.04	Angeborene Hypothyreose durch Jodmangel
5A61.41	Angeborene zentrale Hypothyreose
5A00.0Y	Sonstige näher bezeichnete angeborene Hypothyreose
5A00.0Z	Angeborene Hypothyreose, nicht näher bezeichnet
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
E03.0	Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
E03.1	Angeborene Hypothyreose ohne Struma
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die angeborene Hypothyreose (congenitale Hypothyreose, auch connatale Hypothyreose) stellt eine besondere Form der Schilddrüsenunterfunktion dar. Sie betrifft die Patienten in einer Entwicklungsphase, in der ihr gesamtes Nervensystem besonders empfindlich ist und durch das Fehlen von Schilddrüsenhormonen nachhaltig geschädigt werden kann. Wird die Störung nicht unmittelbar nach der Geburt erkannt und behandelt, führt sie zum Vollbild des Kretinismus.