Anton-Babinski-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
R 48.1	Agnosie; Anton-Babinski-Syndrom
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Anton-Babinski-Syndrom ist ein seltenes neurologisches Syndrom. Es beschreibt eine unilaterale Asomatognosie nach Schädigung der nicht-dominanten, meist rechtsseitigen, parietalen Gehirnhälfte. Das Anton-Babinski-Syndrom geht zurück auf die beiden Neurologen Gabriel Anton (1858–1933) und Joseph Babinski (1857–1932).

Das Anton-Babinski-Syndrom ist nicht zu verwechseln mit dem Anton-Syndrom, das eine kortikale Blindheit bezeichnet.

↑ Y. Higashi: [Anton-Babinski syndrome]. In: Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine. Band 35 Suppl 1, 1977, S. 678–679, ISSN 0047-1852. PMID 612947.
↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.