Askin-Tumor

Klassifikation nach ICD-10
C49.3	Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der Askin-Tumor, seltener auch Askin-Rosai-Tumor, ist eine sehr seltene bösartige Neubildung des Bindegewebes der Brustwand im Kindesalter. Er ist eine Form eines Primitiven neuroektodermalen Tumors (PNET) und wird dem Ewing-Sarkom zugerechnet.

Ursprünglich waren Ewing-Sarkom und PNET als unterschiedliche Erkrankungen beschrieben worden, aktuell werden alle drei Krankheitsbilder als „Ewing sarcoma family of tumors“ zusammengefasst. Weiteres s. Artikel Ewing-Sarkom.

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1979 durch den US-amerikanischen Pathologen Frederic B. Askin, J. Rosai und Mitarbeiter.

Es besteht eine Neigung zu Lokalrezidiven.

↑ Eintrag zu Primitiv_neuroektodermaler_Tumor im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
↑ Eintrag zu Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Z. Benbrahim, S. Arifi, K. Daoudi, M. Serraj, B. Amara, M. C. Benjelloun, N. Mellas, O. El Mesbahi: Askin's tumor: a case report and literature review. In: World Journal of Surgical Oncology. Band 11, Januar 2013, S. 10, doi:10.1186/1477-7819-11-10, PMID 23339634, PMC 3556149 (freier Volltext) (Review).
↑ National Caner Institute
↑ T. G. Grünewald, F. Cidre-Aranaz, D. Surdez, E. M. Tomazou, E. de Álava, H. Kovar, P. H. Sorensen, O. Delattre, U. Dirksen: Ewing sarcoma. In: Nature reviews. Disease primers. Band 4, Nummer 1, 07 2018, S. 5, doi:10.1038/s41572-018-0003-x, PMID 29977059 (Review).
↑ F. B. Askin, J. Rosai u. a.: Malignant small cell tumor of the thoracopulmonary region in childhood.A distinctive clinicopathologic entity of uncertain histogenesis. In: Cancer. 43, 1979, S. 2438, doi:10.1002/1097-0142(197906)43:6<2438::aid-cncr2820430640>3.0.co;2-9.

[flexikon-1] Eintrag zu Primitiv_neuroektodermaler_Tumor im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck

[2] Eintrag zu Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[3] Z. Benbrahim, S. Arifi, K. Daoudi, M. Serraj, B. Amara, M. C. Benjelloun, N. Mellas, O. El Mesbahi: Askin's tumor: a case report and literature review. In: World Journal of Surgical Oncology. Band 11, Januar 2013, S. 10, doi:10.1186/1477-7819-11-10, PMID 23339634, PMC 3556149 (freier Volltext) (Review).

[4] National Caner Institute

[5] T. G. Grünewald, F. Cidre-Aranaz, D. Surdez, E. M. Tomazou, E. de Álava, H. Kovar, P. H. Sorensen, O. Delattre, U. Dirksen: Ewing sarcoma. In: Nature reviews. Disease primers. Band 4, Nummer 1, 07 2018, S. 5, doi:10.1038/s41572-018-0003-x, PMID 29977059 (Review).

[6] F. B. Askin, J. Rosai u. a.: Malignant small cell tumor of the thoracopulmonary region in childhood.A distinctive clinicopathologic entity of uncertain histogenesis. In: Cancer. 43, 1979, S. 2438, doi:10.1002/1097-0142(197906)43:6<2438::aid-cncr2820430640>3.0.co;2-9.