Azithromycin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Azithromycin
Andere Namen	(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14S)-11-((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-((2S,4R,5S)-5-hydroxy-4-methoxy-4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-on (IUPAC); 9-desoxy-9α-aza-9α-methyl-9α-homoerythromycin A;
Summenformel	C38H72N2O12; C38H76N2O14 (Dihydrat); C38H73ClN2O12 (Monohydrochlorid);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	617-500-5
ECHA-InfoCard	100.126.551
PubChem	447043
ChemSpider	10482163
DrugBank	DB00207
Wikidata	Q165399
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J01FA10
Wirkstoffklasse	Makrolidantibiotika
Eigenschaften
Molare Masse	748,98 g·mol−1; 785,0 g·mol−1 (Dihydrat); 785,46 g·mol−1 (Monohydrochlorid);
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 317‐334
	P: 261‐280‐342+311
Toxikologische Daten	> 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Azithromycin ist eine organische chemische Verbindung, die als antibiotisch wirkender Arzneistoff zu den Makrolidantibiotika gehört. Da das als Glycosid vorliegende makrocyclische Lacton im großen Ring ein N-Atom enthält, zählt Azithromycin zu den Azaliden, einer Untergruppe der Makrolide.