Barbital

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Barbital
Andere Namen	5,5-Diethylbarbitursäure (IUPAC); 5,5-Diethyl-(1H,3H,5H)-pyrimidin-2,4,6-trion; Veronal;
Summenformel	C8H12N2O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-331-2
ECHA-InfoCard	100.000.301
PubChem	2294
DrugBank	DB01483
Wikidata	Q412409
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05CA04
Wirkstoffklasse	Sedativum
Eigenschaften
Molare Masse	184,19 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	190 °C (Polymorph I); 184 °C (Polymorph II); 183 °C (Polymorph III); 181 °C (Polymorph IV); 176 °C (Polymorph V); 159 °C (Polymorph VI);
pKS-Wert	8,14 (15 °C)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	600 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 450 mg·kg−1 (LD50, Ratte, s.c.); 246 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.p.);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Barbital oder Diethylbarbitursäure (Handelsname: Veronal) ist ein lang wirksamer Abkömmling der Barbitursäure, der früher als starkes Schlafmittel genutzt wurde. Weil es bei unsachgemäßer Dosierung – da es die meisten Stoffwechselprozesse hemmt – leicht zum Tode führt und zudem Missbrauchsgefahr besteht, ist es in diesem Anwendungsgebiet nicht mehr gebräuchlich.

1 2 3 4 5 6 Stephen R. Byrn: Solid State Chemistry of Drugs. Academic Press 1982, ISBN 0-12-148620-6, S. 125.
↑ Eintrag zu Barbital in der DrugBank der University of Alberta, abgerufen am 5. Dezember 2016.
1 2 3 4 5 Datenblatt 5,5-Diethylbarbitursäure bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2016 (PDF).

[Byrn-1] 1 2 3 4 5 6 Stephen R. Byrn: Solid State Chemistry of Drugs. Academic Press 1982, ISBN 0-12-148620-6, S. 125.

[2] Eintrag zu Barbital in der DrugBank der University of Alberta, abgerufen am 5. Dezember 2016.

[Sigma-3] 1 2 3 4 5 Datenblatt 5,5-Diethylbarbitursäure bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2016 (PDF).