Bromadiolon

Strukturformel
	Grundstrukturformel (Stereozentren sind mit einem * markiert)
Allgemeines
Name	Bromadiolon
Andere Namen	Contrax; (4′-Hydroxy-3′-cumarinyl)-3-phenyl-1-(4′-brombiphenyl)-1-propanol; 4′-Hydroxy-2′-oxochromeno-3′-yl-3-phenyl-1-(4-brombiphenyl)-1-propanol; 3-(3-(4′-Brom(1,1′-biphenyl)-4-yl)-3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-on; 3-[3-(4′-Brombiphenyl-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxycumarin; Deadline (Handelsname); Lanirat (Handelsname); Maid (Handelsname);
Summenformel	C30H23BrO4
Kurzbeschreibung	farb- und geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	249-205-9
ECHA-InfoCard	100.044.718
PubChem	54680085
ChemSpider	10606098
Wikidata	Q423091
Eigenschaften
Molare Masse	527,41 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,32 g·cm−3
Schmelzpunkt	200 – 210 °C (Isomerengemisch)
Löslichkeit	wenig in Wasser (16 mg·l−1 bei 25 °C); wenig in Ethanol (8 mg·l−1 bei 20 °C); löslich in Dimethylformamid (730 g·l−1 bei 20 °C);
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 300+310+330‐360D‐372‐410
	P: 202‐264‐273‐280‐302+352+310‐304+340+310
Toxikologische Daten	0,49 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 2,1 mg·kg−1 (LD50, Ratte/Kaninchen, transdermal); 10 mg·kg−1 (LD50, Hund, oral);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Bromadiolon ist ein Gemisch von vier stereoisomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Cumarinderivate. Es wird als Rodentizid (Nagetiergift) verwendet.

1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Bromadiolon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
↑ Müfit Bahadir, Harun Parlar, Michael Spiteller (Hrsg.): Springer Umweltlexikon. 2. Auflage. Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-56998-2, S. 236 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
1 2 Robert Irving Krieger: Handbook of Pesticide Toxicology: Principles; ISBN 978-0-12-426260-7, S. 1822 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Eintrag zu bromadiolone (ISO); 3-[3-(4′-bromobiphenyl-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-one in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 17. Juni 2017. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Eintrag zu Bromadiolon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. Juni 2017.