Bromoform

Strukturformel
	Keilstrichformel zur Verdeutlichung der Geometrie
Allgemeines
Name	Bromoform
Andere Namen	Tribrommethan; Methenyltribromid;
Summenformel	CHBr3
Kurzbeschreibung	farblose, süßlich chloroformähnlich riechende Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-854-6
ECHA-InfoCard	100.000.777
PubChem	5558
ChemSpider	13838404
DrugBank	DB03054
Wikidata	Q409799
Eigenschaften
Molare Masse	252,75 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	2,89 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	9,2 °C
Siedepunkt	149,5 °C
Löslichkeit	schlecht in Wasser (3,2 g·l−1 bei 30 °C); gut in Ethanol und Diethylether;
Brechungsindex	1,5948 (25 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐331‐315‐319‐411
	P: 280‐301+330+331‐302+352‐304+340‐311
MAK	Schweiz: 0,5 ml·m−3 bzw. 5 mg·m−3
Toxikologische Daten	1147 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−22,3 kJ/mol
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Bromoform (CHBr₃) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der halogenierten Kohlenwasserstoffe. Die Verbindung ist der dreifachsubstituierte Vertreter der Brommethane, mit seiner Struktur (CHX₃) ist es homolog zu Fluoroform, Chloroform und Iodoform und analog benannt. Bromoform bildet eine farblose, süßlich chloroformähnlich riechende Flüssigkeit.

1 2 3 Eintrag zu Haloforme. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 12. November 2014.
1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Tribrommethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-490.
↑ Eintrag zu Bromoform in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 75-25-2 bzw. Bromoform), abgerufen am 2. November 2015.
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-19.

[roempp-1] 1 2 3 Eintrag zu Haloforme. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 12. November 2014.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Tribrommethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)

[CRC90_3_490-3] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-490.

[CLP_100.000.777-4] Eintrag zu Bromoform in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[5] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 75-25-2 bzw. Bromoform), abgerufen am 2. November 2015.

[CRC90_5_19-6] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-19.