1,3-Butadien

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,3-Butadien
Andere Namen	Butadien; Buta-1,3-dien; Butadien-1,3; Pyrrolylen; Biethylen; Diethylen; Diethen; Bivinyl; Divinyl; Vinylethylen; Vinylethen; Erythren; BUTADIENE (INCI);
Summenformel	C4H6
Kurzbeschreibung	farbloses, unter Druck verflüssigtes Gas mit leicht aromatischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-450-8
ECHA-InfoCard	100.003.138
PubChem	7845
Wikidata	Q161503
Eigenschaften
Molare Masse	54,09 g·mol−1
Aggregatzustand	gasförmig
Dichte	2,4982 kg·m−3 (0 °C)
Schmelzpunkt	−108,9 °C
Siedepunkt	−4,5 °C
Dampfdruck	2,4 bar (20 °C); 3,2 bar (30 °C); 5,7 bar (50 °C);
Löslichkeit	geringfügig löslich in Wasser (454,1 ml·l−1 bei 20 °C)
Brechungsindex	1,4292 (−25 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 220‐280‐340‐350
	P: 202‐210‐308+313‐377‐381‐403
MAK	DFG: keine Angabe, da krebserzeugend; Schweiz: 5 ml·m−3 bzw. 11 mg·m−3;
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	110,0 kJ/mol
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,3-Butadien [-butaˈdi̯eːn] (Vinylethylen) ist ein farbloses Gas mit mildem, aromatischem Geruch. Es ist ein ungesättigter Kohlenwasserstoff von großer industrieller Bedeutung. Daneben existiert noch das schwieriger herzustellende und industriell weit weniger bedeutende 1,2-Butadien.

2-Methyl-1,3-butadien oder Isopren, die Grundeinheit der Terpene, ist ein Derivat des Butadiens.

↑ Eintrag zu BUTADIENE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. Mai 2023.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 1,3-Butadien in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-72.
↑ Eintrag zu Buta-1,3-diene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 106-99-0 bzw. 1,3-Butadien), abgerufen am 21. September 2019.
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.

[CosIng-1] Eintrag zu BUTADIENE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. Mai 2023.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 1,3-Butadien in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)

[CRC90_3_72-3] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-72.

[CLP_100.003.138-4] Eintrag zu Buta-1,3-diene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[5] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 106-99-0 bzw. 1,3-Butadien), abgerufen am 21. September 2019.

[CRC90_5_25-6] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.