| Klassifikation nach ICD-10 |
| G60.0 |
Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ I-IV |
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| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Die hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ IV, kurz HSAN IV oder HSAN4, ist eine extrem seltene vererbbare Krankheit aus der Gruppe der primären Neuropathien. Die Erkrankung wurde 1963 erstmals beschrieben. Im englischsprachigen Raum wird die hereditäre sensorische und autonome Neuropathie auch mit dem Akronym CIPA für „congenital insensitivity to pain and anhidrosis“ bezeichnet. Bisher sind weltweit lediglich mehrere 100 Fälle dokumentiert worden.
- ↑ BfArM - ICD-11 in Deutsch - Entwurfsfassung. Archiviert vom Original am 12. August 2025; abgerufen am 6. September 2025.
- 1 2 Eintrag zu Skelettdysplasie mit verkürzten Extremitäten und schwerem kombinierten Immundefekt. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ A. G. Swanson: Congenital insensitivity to pain with anhidrosis. In: Arch Neurol. 1963; 8, S. 299–306. PMID 13979626.