Cantharidin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cantharidin
Andere Namen	Kantharidin; (2S,3R)-2,3-Dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2,3-dicarbonsäureanhydrid;
Summenformel	C10H12O4
Kurzbeschreibung	farblose, orthorhombische Plättchen
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-263-3
ECHA-InfoCard	100.000.240
PubChem	5944
ChemSpider	5731
DrugBank	DB12328
Wikidata	Q410884
Eigenschaften
Molare Masse	196,20 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,38 g·cm−3
Schmelzpunkt	218 °C
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser (31 mg·l−1 bei 20 °C); wenig löslich in organischen Lösemitteln;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 300‐315‐319‐335
	P: 261‐264‐301+310‐305+351+338
Toxikologische Daten	0,03–0,5 mg·kg−1 (LDLo, Mensch, oral); 1 mg·kg−1 (LDLo, Maus, i.p.); 20 mg·kg−1 (LDLo, Kaninchen, oral);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cantharidin, auch Kantharidin, ist ein Naturstoff und zählt zur Gruppe der Terpenoide. Es handelt sich dabei um ein giftiges Monoterpen mit für den Menschen tödlicher Wirkung.

1 2 3 Eintrag zu Cantharidin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. November 2014.
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1 2 3 Datenblatt Cantharidin (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 12. Dezember 2007.
↑ Yalkowsky SH, Dannenfelser RM; The AQUASOL dATAbASE of Aqueous Solubility. Ver 5. Tucson, AZ: Univ AZ, College of Pharmacy (1992)
1 2 Datenblatt Cantharidin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. März 2011 (PDF).
↑ Toxicon. Vol. 23, S. 36, 1985.

[RÖMPP_Online-1] 1 2 3 Eintrag zu Cantharidin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. November 2014.

[Margareta_Zehnder-2] ↑

[Roth-3] 1 2 3 Datenblatt Cantharidin (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 12. Dezember 2007.

[4] Yalkowsky SH, Dannenfelser RM; The AQUASOL dATAbASE of Aqueous Solubility. Ver 5. Tucson, AZ: Univ AZ, College of Pharmacy (1992)

[Sigma-5] 1 2 Datenblatt Cantharidin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. März 2011 (PDF).

[6] Toxicon. Vol. 23, S. 36, 1985.