Carphedon
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Carphedon | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H14N2O2 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 218,26 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
130 °C | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Carphedon, auch Phenylpiracetam, ist ein Phenyl-Derivat des Nootropikums Piracetam. Es steigert die physische Leistungsfähigkeit und hebt die Toleranzschwelle gegen Kälte und Stress. Forschung an Tieren gab Hinweise auf antiamnesische, antidepressive, antikonvulsive, antipsychotische, anxiolytische und gedächtnisbessernde Wirkungen. Carphedon gilt als Designerstimulans und steht auf der Dopingliste. Carphedon wurde, wie auch Bromantan, in den 1980er Jahren in Russland wahrscheinlich für den militärischen Einsatz und für den Sport entwickelt.
- 1 2 3 Datenblatt Carphedon bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Dezember 2021 (PDF).
- ↑ S. Kim, J. H. Park, S. W. Myung, D. S. Lho: Determination of carphedon in human urine by solid-phase microextraction using capillary gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection. In: The Analyst. 124. Jahrgang, Nr. 11, 1999, S. 1559–1562, doi:10.1039/a906027h, PMID 10746314 (englisch).
- ↑
- ↑ L. Zvejniece, B. Svalbe, G. Veinberg, S. Grinberga, M. Vorona, I. Kalvinsh, M. Dambrova: Investigation into stereoselective pharmacological activity of phenotropil. In: Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 109. Jahrgang, Nr. 5, 2011, S. 407–12, doi:10.1111/j.1742-7843.2011.00742.x, PMID 21689376 (englisch).