Carphedon

Strukturformel
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name Carphedon
Andere Namen
  • (RS)-2-(4-Phenyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamid
  • (±)-2-(4-Phenyl-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamid
  • Phenylpiracetam
  • Fonturacetam
Summenformel C12H14N2O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 77472-70-9
EG-Nummer (Listennummer) 688-268-0
ECHA-InfoCard 100.214.874
PubChem 132441
ChemSpider 116950
Wikidata Q420882
Eigenschaften
Molare Masse 218,26 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

130 °C

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 302
P: 301+312+330
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).

Carphedon, auch Phenylpiracetam, ist ein Phenyl-Derivat des Nootropikums Piracetam. Es steigert die physische Leistungsfähigkeit und hebt die Toleranzschwelle gegen Kälte und Stress. Forschung an Tieren gab Hinweise auf antiamnesische, antidepressive, antikonvulsive, antipsychotische, anxiolytische und gedächtnisbessernde Wirkungen. Carphedon gilt als Designerstimulans und steht auf der Dopingliste. Carphedon wurde, wie auch Bromantan, in den 1980er Jahren in Russland wahrscheinlich für den militärischen Einsatz und für den Sport entwickelt.

  1. 1 2 3 Datenblatt Carphedon bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Dezember 2021 (PDF).
  2. S. Kim, J. H. Park, S. W. Myung, D. S. Lho: Determination of carphedon in human urine by solid-phase microextraction using capillary gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection. In: The Analyst. 124. Jahrgang, Nr. 11, 1999, S. 1559–1562, doi:10.1039/a906027h, PMID 10746314 (englisch).
  3. L. Zvejniece, B. Svalbe, G. Veinberg, S. Grinberga, M. Vorona, I. Kalvinsh, M. Dambrova: Investigation into stereoselective pharmacological activity of phenotropil. In: Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 109. Jahrgang, Nr. 5, 2011, S. 407–12, doi:10.1111/j.1742-7843.2011.00742.x, PMID 21689376 (englisch).