Chrysanthemumsäure

Strukturformel
	(1R,3R)-(+)-Chrysanthemumsäure
Allgemeines
Name	Chrysanthemumsäure
Andere Namen	(1R,3R)-2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropansäure; (+)-trans-Chrysanthemumsäure;
Summenformel	C10H16O2
Kurzbeschreibung	farblose bis hellgelbe Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	225-067-5
ECHA-InfoCard	100.022.788
PubChem	16747
ChemSpider	15876
Wikidata	Q5114537
Eigenschaften
Molare Masse	168,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Schmelzpunkt	17–21 °C
Brechungsindex	1,477
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319
	P: 305+351+338
Toxikologische Daten	98 mg·kg−1 (LD50, Maus, intraperitoneal)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Chrysanthemumsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren. Sie zählt zu den monocyclischen Monoterpenen mit Cyclopropan-Gerüst. Das (+)-trans-Isomer ist der in der Natur vorkommende Säurebestandteil von Pyrethrin I, einem Insektizid aus der Gruppe der Pyrethrine.

1 2 3 4 5 6 Datenblatt (+)-trans-Chrysanthemic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Februar 2016 (PDF).
↑ A. Townshend, D.T. Burns, Ryszard Lobinski, E.J. Newman, G. Guilbault, Z. Marczenko, H. Onishi: Dictionary of Analytical Reagents. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-412-35150-1, S. 253 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Eintrag zu Pyrethrum. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 6. April 2016.

[ALDRICH-1] 1 2 3 4 5 6 Datenblatt (+)-trans-Chrysanthemic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Februar 2016 (PDF).

[A._Townshend,_D.T._Burns,_Ryszard_Lobinski,_E.J._Newman,_G._Guilbault,_Z._Marczenko,_H._Onishi-2] A. Townshend, D.T. Burns, Ryszard Lobinski, E.J. Newman, G. Guilbault, Z. Marczenko, H. Onishi: Dictionary of Analytical Reagents. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-412-35150-1, S. 253 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[RÖMPP-3] Eintrag zu Pyrethrum. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 6. April 2016.