Clopidogrel

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Clopidogrel
Andere Namen	(S)-Methyl-(2-chlorphenyl)-2-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetat (IUPAC); (+)-Methyl-(2-chlorphenyl)-2-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetat; Clopidogrelum (Latein);
Summenformel	C16H16ClNO2S; Salze: C16H16ClNO2S·H2SO4; C16H16ClNO2S·C6H5SO3H; C16H16ClNO2S·HCl; 2(C16H16ClNO2S)·C10H6(SO3H)2;
Kurzbeschreibung	farbloses Öl [(+)-(S)-Base]; farblose Kristalle (Hydrogensulfat);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	601-269-2
ECHA-InfoCard	100.127.841
PubChem	60606
ChemSpider	54632
DrugBank	DB00758
Wikidata	Q410237
Arzneistoffangaben
ATC-Code	B01AC04
Wirkstoffklasse	Thrombozytenaggregationshemmer
Eigenschaften
Molare Masse	321,83 g·mol−1[(+)-(S)-Base]; 419,91 g·mol−1(Hydrogensulfat); 479,06 g·mol−1(Besilat); 358,28 g·mol−1(Hydrochlorid); 931,94 g·mol−1(Napadisilat);
Aggregatzustand	flüssig
Schmelzpunkt	184 °C
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser: 50,78 mg·l−1; löslich in Wasser und in Methanol; praktisch unlöslich in Wasser bei neutralem pH, löslich in Wasser bei pH 1 (Hydrogensulfat); praktisch unlöslich in Wasser (Besilat); praktisch unlöslich in Wasser bei neutralem pH, löslich in Wasser bei pH 1 und in Methanol (Hydrochlorid);
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 314‐411
	P: 260‐273‐280‐303+361+353‐304+340+310‐305+351+338
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Clopidogrel ist ein Arzneistoff, der die Hämostase (Blutgerinnung) beeinflusst. Die Substanz wirkt durch Hemmung der Thrombozytenaggregation. Clopidogrel wird zur Therapie und zur Vorbeugung gegen die Bildung von Blutgerinnseln verwendet. Solch ein Gerinnsel (Thrombus) entsteht im Zuge der thrombozytären Blutstillung und kann insbesondere im arteriellen Teil des Gefäßsystems Verschlüsse verursachen, die zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall oder auch zu Infarkten in anderen Organen (z. B. Mesenterialinfarkt) führen. Eine dem Clopidogrel vergleichbare, aber deutlich schwächere Wirkung hat Acetylsalicylsäure (ASS), die jedoch über einen anderen Mechanismus auf Thrombozyten wirkt.

1 2 3 4 The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 403.
↑ DrugBank.
↑ Wissenschaftlicher Beurteilungsbericht für Iscover der Europäischen Arzneimittelagentur, 24. Oktober 2006.
↑ Wissenschaftlicher Beurteilungsbericht für Clopidogrel ratiopharm der Europäischen Arzneimittelagentur, 16. Oktober 2009.
↑ Wissenschaftlicher Beurteilungsbericht für Clopidogrel DURA der Europäischen Arzneimittelagentur, 14. Oktober 2009.
1 2 Datenblatt (±) Clopidogrel hydrogensulfate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. August 2025 (PDF).

[MERCK_Index-1] 1 2 3 4 The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 403.

[DrugBank-2] DrugBank.

[3] Wissenschaftlicher Beurteilungsbericht für Iscover der Europäischen Arzneimittelagentur, 24. Oktober 2006.

[4] Wissenschaftlicher Beurteilungsbericht für Clopidogrel ratiopharm der Europäischen Arzneimittelagentur, 16. Oktober 2009.

[5] Wissenschaftlicher Beurteilungsbericht für Clopidogrel DURA der Europäischen Arzneimittelagentur, 14. Oktober 2009.

[Sigma-6] 1 2 Datenblatt (±) Clopidogrel hydrogensulfate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. August 2025 (PDF).