Coenzym A

Strukturformel
Allgemeines
Name	Coenzym A
Andere Namen	(3R)-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydro-2-furanyl]methyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4-({3-oxo-3-[(2-sulfanylethyl)amino]propyl}amino)butyldihydrogendiphosphat (IUPAC); CoA; COENZYME A (INCI);
Summenformel	C21H36N7O16P3S
Kurzbeschreibung	beiger Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-619-0
ECHA-InfoCard	100.001.472
PubChem	6816
ChemSpider	79067
DrugBank	DB01992
Wikidata	Q407635
Eigenschaften
Molare Masse	767,53 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Coenzym A (auch Koenzym A, kurz CoA oder CoASH) ist ein Coenzym, das zur „Aktivierung“ von Alkansäuren und deren Derivaten dient und unmittelbar am Fettstoffwechsel sowie mittelbar am Zucker- und am Protein stoffwechsel beteiligt ist.

Es ist Acylgruppenüberträger in Acyltransferasen (E.C. 2.3.N.N.) und CoA-Transferasen (E.C. 2.8.3.N).

Die Isolierung gelang erstmals im Jahr 1951 durch den deutschen Biochemiker und späteren Nobelpreisträger Feodor Lynen in Form von Acetyl-Coenzym A („aktivierte Essigsäure“) aus Hefezellen. Die Aufklärung der Struktur erfolgte zwei Jahre später durch James Baddiley vom britischen Lister Institute of Preventive Medicine und Fritz Albert Lipmann von der Harvard University.

↑ Eintrag zu COENZYME A in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
1 2 3 4 Datenblatt Coenzyme A hydrate, ≥85% (UV, HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2017 (PDF).

[CosIng-1] Eintrag zu COENZYME A in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.

[Sigma-2] 1 2 3 4 Datenblatt Coenzyme A hydrate, ≥85% (UV, HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. April 2017 (PDF).