| Strukturformel |
|
| Allgemeines |
| Name |
Coumestrol |
| Andere Namen |
- 3,9-Dihydroxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-on (IUPAC)
- Cumoestrol
- Cumoesterol
- Cumostrol
- Chrysanthin
- 7,12-Dihydroxycoumestan
|
| Summenformel |
C15H8O5 |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken |
|
|
| Eigenschaften |
| Molare Masse |
268,22 g·mol−1 |
| Sicherheitshinweise |
|
|
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Coumestrol ist eine chemische Verbindung, die zu den Cumarin-Derivaten gehört. Es ist ein Dihydroxy-Derivat (Chemie) des Coumestans. Coumestane sind östrogenartige Substanzen (Phytoöstrogene), die von einigen Pflanzenarten gebildet werden. Coumestrol bindet an und aktiviert die Estrogenrezeptoren hERα und β.
- 1 2 Datenblatt Coumestrol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011 (PDF).
- ↑ Miksicek RJ: Interaction of naturally occurring nonsteroidal estrogens with expressed recombinant human estrogen receptor. In: J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 49. Jahrgang, Nr. 2–3, Juni 1994, S. 153–60, PMID 8031711 (englisch, elsevier.com).
- ↑ Morito K, Aomori T, Hirose T, et al: Interaction of phytoestrogens with estrogen receptors alpha and beta (II). In: Biol Pharm Bull. 25. Jahrgang, Nr. 1, Januar 2002, S. 48–52, PMID 11824555 (englisch, jst.go.jp).
- ↑ Cos P, De Bruyne T, Apers S, Vanden Berghe D, Pieters L, Vlietinck AJ: Phytoestrogens: recent developments. In: Planta Med. 69. Jahrgang, Nr. 7, Juli 2003, S. 589–99, doi:10.1055/s-2003-41122, PMID 12898412 (englisch).