Cutis-laxa-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q82.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut – Cutis laxa (hyperelastica)
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Unter Cutis laxa (lat. für „schlaffe Haut“) versteht man eine vererbbar angeborene oder erworbene Erkrankung des Bindegewebes mit faltiger, hängender und schlaffer unelastischer Haut.

An dieser Stelle sind lediglich die Syndrome als angeborenen Formen aufgeführt, alle übrigen einschließlich Diagnostik und Differentialdiagnose finden sich unter dem begrifflichen Synonym Dermatochalasis.

↑ Eintrag zu Cutis laxa. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[Orpha-1] Eintrag zu Cutis laxa. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)