Cyproteronacetat

Strukturformel
Allgemeines
Freiname Cyproteronacetat (INNm)
Andere Namen
  • (1β,2β)-6-Chlor-3,20-dioxo-1,2-dihydro-3′H-cyclopropa[1,2]pregna-4,6-dien-17-ylacetat
Summenformel C24H29ClO4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 207-048-3
ECHA-InfoCard 100.006.409
PubChem 9880
ChemSpider 9496
DrugBank DB04839
Wikidata Q426185
Arzneistoffangaben
ATC-Code

G03HA01

Wirkstoffklasse

Antiandrogene, Gestagene

Wirkmechanismus

kompetitiver Androgenrezeptor-Antagonist

Eigenschaften
Molare Masse 416,94 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 312+332351
P: 261280
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).

Cyproteronacetat (CPA) ist ein synthetisches Progesteron-Derivat und der Essigsäureester von Cyproteron. Es wirkt als kompetitiver Antagonist am Androgenrezeptor, hat eine gestagene und eine antiandrogene Wirkkomponente. Die antiandrogene Wirkung wird durch einen cis-verknüpften Cyclopropanring im Ring A des Steroid-Grundgerüstes vermittelt.

Die Anwendung von CPA ist beschränkt, da der Wirkstoff dosisabhängig mit dem Auftreten von Meningeomen in Verbindung gebracht wird.

  1. 1 2 Datenblatt Cyproterone acetate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Juni 2019 (PDF).
  2. A. Weill et al.: Exposition prolongée à de fortes doses d’acétate de cyprotérone et risque de méningiome chez la femme. In: Revue d’Épidémiologie et de Santé Publique, Volume 68, Supplement 1, März 2020, S. S3-S4, ansm.sante.fr (PDF) abgerufen am 29. April 2020
  1. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Cyproteron: CAS-Nr.: 2098-66-0, EG-Nr.: 690-915-7, ECHA-InfoCard: 100.218.313, PubChem: 5284537, ChemSpider: 4447594, Wikidata: Q7381206.