Cyproteronacetat
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Cyproteronacetat (INNm) | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C24H29ClO4 | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code |
G03HA01 | |||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
kompetitiver Androgenrezeptor-Antagonist | |||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 416,94 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Cyproteronacetat (CPA) ist ein synthetisches Progesteron-Derivat und der Essigsäureester von Cyproteron. Es wirkt als kompetitiver Antagonist am Androgenrezeptor, hat eine gestagene und eine antiandrogene Wirkkomponente. Die antiandrogene Wirkung wird durch einen cis-verknüpften Cyclopropanring im Ring A des Steroid-Grundgerüstes vermittelt.
Die Anwendung von CPA ist beschränkt, da der Wirkstoff dosisabhängig mit dem Auftreten von Meningeomen in Verbindung gebracht wird.
- 1 2 Datenblatt Cyproterone acetate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Juni 2019 (PDF).
- ↑ A. Weill et al.: Exposition prolongée à de fortes doses d’acétate de cyprotérone et risque de méningiome chez la femme. In: Revue d’Épidémiologie et de Santé Publique, Volume 68, Supplement 1, März 2020, S. S3-S4, ansm.sante.fr (PDF) abgerufen am 29. April 2020