Dehydroepiandrosteron

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Prasteron
Andere Namen	3β-Hydroxy-androst-5-en-17-on
Summenformel	C19H28O2
Kurzbeschreibung	farblose Nadeln oder Blättchen
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-175-5
ECHA-InfoCard	100.000.160
PubChem	5881
ChemSpider	5670
DrugBank	DB01708
Wikidata	Q408376
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A14AA07; G03EA03;
Eigenschaften
Molare Masse	288,43 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	148 °C
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser (0,017 g·l−1 bei 20 °C); löslich in Benzol, Ethanol, Diethylether; schlecht in Chloroform und Petrolether;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 361fd
	P: 201‐202‐280‐308+313‐405‐501
Toxikologische Daten	> 3,3 g·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dehydroepiandrosteron (DHEA), Prasteron (INN), ist das am häufigsten vorkommende Steroidhormon im menschlichen Körper. In Abhängigkeit vom jeweiligen hormonellen Niveau kann es sich wie ein Estrogen oder wie ein Androgen verhalten.

DHEA ist die Vorstufe sowohl für die männlichen Sexualhormone (Androgene) als auch für weibliche Sexualhormone (Estrogene).

1 2 3 Eintrag zu Prasteron. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Dezember 2014.
1 2 3 4 5 Datenblatt trans-Dehydroandrosterone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Januar 2024 (PDF).

[Römpp-1] 1 2 3 Eintrag zu Prasteron. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Dezember 2014.

[Sigma-2] 1 2 3 4 5 Datenblatt trans-Dehydroandrosterone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Januar 2024 (PDF).