Dexpanthenol

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Dexpanthenol
Andere Namen	(+)-(R)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramid; (+)-Panthenol; D-Panthenol; Provitamin B5; PANTHENOL (INCI);
Summenformel	C9H19NO4
Kurzbeschreibung	farblose oder leicht gelbliche, viskose, hygroskopische Flüssigkeit oder weißes bis fast weißes, kristallines Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-327-3
ECHA-InfoCard	100.001.208
PubChem	131204
ChemSpider	115991
DrugBank	DB09357
Wikidata	Q47495755
Arzneistoffangaben
ATC-Code	D03AX03 S01XA12
Eigenschaften
Molare Masse	205,25 g·mol−1
Dichte	1,2 g·cm−3
Siedepunkt	118–120 °C (bei 2,7 Pa)
Löslichkeit	mischbar mit Wasser; löslich in Ethanol;
Brechungsindex	1,497 (20 °C)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	15 g·kg−1 (LD50, Maus, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dexpanthenol (auch als Pantothenol, D-Panthenol, Provitamin B5) ist eine chemische Verbindung, die zu den Polyolen und Amiden zählt. Bei Panthenol handelt es sich um ein racemisches Gemisch aus Dexpanthenol und Levopanthenol. Dexpanthenol wird seit langem als Wirkstoff arzneilich in der örtlichen („topischen“) Behandlung von Erkrankungen der Haut und Schleimhäute und kosmetisch in der medizinischen Hautpflege verwendet sowie intravenös verabreicht, um die Darmaktivität zu fördern.

↑ Eintrag zu PANTHENOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.
↑ Monographie „Dexpanthenol“, European Pharmacopoeia 11th Edition, 1st Suppl. (Ph. Eur. 11.1), EDQM Council of Europe, 2023.
1 2 3 4 Datenblatt D-Panthenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Juli 2019 (PDF).
1 2 3 Datenblatt D-Panthenol, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 1. Juli 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-138.

↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Panthenol (Name im Wikidata-Eintrag abweichend, dort: DL-Panthenol): CAS-Nr.: 16485-10-2, EG-Nr.: 240-540-6, ECHA-InfoCard: 100.036.839, PubChem: 4678, ChemSpider: 4516, DrugBank: DB11204, Wikidata: Q196473.

[CosIng-1] Eintrag zu PANTHENOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.

[2] Monographie „Dexpanthenol“, European Pharmacopoeia 11th Edition, 1st Suppl. (Ph. Eur. 11.1), EDQM Council of Europe, 2023.

[Sigma-3] 1 2 3 4 Datenblatt D-Panthenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Juli 2019 (PDF).

[Alfa-4] 1 2 3 Datenblatt D-Panthenol, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 1. Juli 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).

[CRC90_3_138-5] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-138.

[6] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Panthenol (Name im Wikidata-Eintrag abweichend, dort: DL-Panthenol): CAS-Nr.: 16485-10-2, EG-Nr.: 240-540-6, ECHA-InfoCard: 100.036.839, PubChem: 4678, ChemSpider: 4516, DrugBank: DB11204, Wikidata: Q196473.