Heroin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Heroin
Andere Namen	Diamorphin; Diacetylmorphin; (5α,6α)-7,8-Didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-dioldiacetat (IUPAC); (5R,6S)-4,5-Epoxy-17-methylmorphin-7-en-3,6-diyl-diacetat (IUPAC);
Summenformel	C21H23NO5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	209-217-7
ECHA-InfoCard	100.008.380
PubChem	5462328
ChemSpider	4575379
DrugBank	DB01452
Wikidata	Q60168
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N07BC06
Wirkstoffklasse	Opioid-Analgetikum
Wirkmechanismus	Opioidrezeptor-Agonist
Eigenschaften
Molare Masse	369,42 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	171–174 °C
Löslichkeit	Base: <0,2 g·l−1 in Wasser, 0,6 g·l−1 in Ethanol
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 300+310+330
	P: 260‐262‐264‐280‐302+352+310‐304+340+310
Toxikologische Daten	21,8 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Heroin (griechisches Kunstwort: ἡρωίνη heroine, siehe Heros), auch Diamorphin oder Diacetylmorphin (DAM), Handelsname Diaphin, ist ein halbsynthetisches, stark analgetisches Opioid und Rauschgift mit einem sehr hohen Abhängigkeitspotential bei jeder Konsumform. Trotz 1,5- bis 3-fach höherer schmerzstillender Wirksamkeit des Diamorphins im Vergleich zur Stammsubstanz Morphin ist die therapeutische Anwendung von Diamorphin (Heroin) in den meisten Ländern verboten.

1 2 3 4 Datenblatt Heroin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. April 2022 (PDF).
↑ Poisons Information Monograph (PIM) für Diamorphine, abgerufen am 20. Mai 2013.
↑ Eberhard Klaschik: Schmerztherapie und Symptomkontrolle in der Palliativmedizin. In: Stein Husebø, Eberhard Klaschik (Hrsg.): Palliativmedizin. 5. Auflage, Springer, Heidelberg 2009, ISBN 3-642-01548-4, S. 207–313, hier: S. 232.
↑ Heroin. EMCDDA.
↑ Wissenschaft-Online-Lexika: Eintrag zu Heroin im Lexikon der Biochemie, abgerufen am 27. März 2012.