Diamantan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diamantan
Andere Namen	Pentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecan (IUPAC); Congressan;
Summenformel	C14H20
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	123154
ChemSpider	109769
Wikidata	Q5270645
Eigenschaften
Molare Masse	188,31 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,21 g·cm−3 (bei Normalbedingungen)
Schmelzpunkt	244 °C
Siedepunkt	272 °C
Löslichkeit	gut in Cyclohexan (w = 0,0543 bei 20 °C); schlecht in Wasser (x = 0,912·10−9 bei 30 °C);
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Diamantan (auch Congressan) ist eine Kohlenwasserstoff-Verbindung der organischen Chemie, die der Gruppe der Diamantoide zugeordnet ist. Wie alle Diamantoide hat es eine käfigartige Struktur, die sich im Kristallgitter eines Diamanten wiederfinden lässt. Aufgrund dieser besonderen Struktur ist der farblose Feststoff ein Forschungsgegenstand der Chemie.

1 2 3 Eintrag zu Diamantane bei TCI Europe, abgerufen am 28. Mai 2022.
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↑ P. R. Schreiner, L. V. Chernish, P. A. Gunchenko, E. Y. Tikhonchuk, H. Hausmann, M. Serafin, S. Schlecht, J. E. P. Dahl, R. M. K. Carlson, A. A. Fokin: Overcoming lability of extremely long alkane carbon-carbon bonds through dispersion forces. In: Nature. Band 477, Nr. 7364, 2011, S. 308–311, doi:10.1038/nature10367.
↑ W. S. Wingert: G.c.-m.s. analysis of hydrocarbons in Smackover petroleums. In: Fuel, Band 71, Nr. 1, 1992, S. 37–43, doi:10.1016/0016-2361(92)90190-Y.
↑ Y. C. Chan, K. K. H. Choy, A. H. C. Chan, K. M. Ng, S. Liu, S. F. Sciamanna, J. E. Dahl, R. M. K. Carlson: Solubility of Diamantane, Triamantane, Tetramantane, and Their Derivatives in Organic Solvents. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 53, Nr. 8, 2008, S. 1767–1771, doi:10.1021/je800277a.
↑ P. Karasek, J. Planeta, M. Roth: Solubilities of Adamantane and Diamantane in Pressurized Hot Water. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 53, Nr. 3, S. 816–819, doi:10.1021/je700709m.

[TCI-1] 1 2 3 Eintrag zu Diamantane bei TCI Europe, abgerufen am 28. Mai 2022.

[Mansoori-2] ↑

[Schreiner-3] P. R. Schreiner, L. V. Chernish, P. A. Gunchenko, E. Y. Tikhonchuk, H. Hausmann, M. Serafin, S. Schlecht, J. E. P. Dahl, R. M. K. Carlson, A. A. Fokin: Overcoming lability of extremely long alkane carbon-carbon bonds through dispersion forces. In: Nature. Band 477, Nr. 7364, 2011, S. 308–311, doi:10.1038/nature10367.

[Wingert-4] W. S. Wingert: G.c.-m.s. analysis of hydrocarbons in Smackover petroleums. In: Fuel, Band 71, Nr. 1, 1992, S. 37–43, doi:10.1016/0016-2361(92)90190-Y.

[Chan-5] Y. C. Chan, K. K. H. Choy, A. H. C. Chan, K. M. Ng, S. Liu, S. F. Sciamanna, J. E. Dahl, R. M. K. Carlson: Solubility of Diamantane, Triamantane, Tetramantane, and Their Derivatives in Organic Solvents. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 53, Nr. 8, 2008, S. 1767–1771, doi:10.1021/je800277a.

[Karasek-6] P. Karasek, J. Planeta, M. Roth: Solubilities of Adamantane and Diamantane in Pressurized Hot Water. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 53, Nr. 3, S. 816–819, doi:10.1021/je700709m.