Diazinon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diazinon
Andere Namen	O,O-Diethyl-O-(2-isopropyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl)phosphorothioat (IUPAC); Dimpylat (INN); Dimpylatum (INN, lateinisch); Basudin;
Summenformel	C12H21N2O3PS
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit schwach esterartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	206-373-8
ECHA-InfoCard	100.005.795
PubChem	3017
ChemSpider	2909
Wikidata	Q411202
Eigenschaften
Molare Masse	304,35 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,12 g·cm−3
Schmelzpunkt	<25 °C
Siedepunkt	etwa 306 °C
Dampfdruck	<0,1 Pa (20 °C)
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser (40–47 mg·l−1 bei 20 °C) (langsame Zersetzung)
Brechungsindex	1,4922 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301‐410
	P: 264‐270‐273‐301+310‐391‐405
MAK	DFG/Schweiz: 0,1 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Staub)
Toxikologische Daten	214 mg·kg−1 (TDLo, Mensch, oral); 66 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 17 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Diazinon ist ein Thiophosphorsäureester, der als nicht-systemisches Insektizid und Akarizid eingesetzt wird. Entwickelt wurde Diazinon 1952 von H. Gysin beim Schweizer Unternehmen Geigy, das später in Novartis und danach in Syngenta überging.

1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Diazinon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu Diazinon in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
↑ Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 754.
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-140.
↑ Eintrag zu Diazinon in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 333-41-5 bzw. Diazinon), abgerufen am 2. November 2015.
↑ Clinical Toxicology. Vol. 12, S. 435, 1978.
↑ Down to Earth. Vol. 35, S. 25, 1979.
↑ Shokuhin Eiseigaku Zasshi. Food Hygiene Journal. Vol. 24, S. 268, 1983.
↑ R. Gasser: Über ein neues Insektizid mit breitem Wirkungsspektrum. In: Zeitschrift für Naturforschung B. 8, 1953, S. 225–232 (online).

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu Diazinon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)

[chemid-2] Eintrag zu Diazinon in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)

[3] Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 754.

[CRC90_3_140-4] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-140.

[CLP_100.005.795-5] Eintrag zu Diazinon in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[6] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 333-41-5 bzw. Diazinon), abgerufen am 2. November 2015.

[ct-7] Clinical Toxicology. Vol. 12, S. 435, 1978.

[dto-8] Down to Earth. Vol. 35, S. 25, 1979.

[sez-9] Shokuhin Eiseigaku Zasshi. Food Hygiene Journal. Vol. 24, S. 268, 1983.

[10] R. Gasser: Über ein neues Insektizid mit breitem Wirkungsspektrum. In: Zeitschrift für Naturforschung B. 8, 1953, S. 225–232 (online).