Dicyan

Strukturformel
Allgemeines
Name Dicyan
Andere Namen
  • Cyan
  • Cyanogen
  • Oxalsäuredinitril
  • Oxalyldinitril
  • Ethandinitril
  • Zyan
Summenformel (CN)2
Kurzbeschreibung

farbloses, stechend bittermandelartig riechendes Gas

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 460-19-5
EG-Nummer 207-306-5
ECHA-InfoCard 100.006.643
PubChem 9999
ChemSpider 9605
Wikidata Q421724
Eigenschaften
Molare Masse 52,04 g·mol−1
Aggregatzustand

gasförmig

Dichte

0,95 g·cm−3 (flüssig, −21 °C)
2,38 g·l−1 (Gas, 0 °C, 1013 mbar)

Schmelzpunkt

−27,83 °C

Siedepunkt

−21,15 °C

Dampfdruck

0,49 MPa (20 °C)

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert

Gefahr

H- und P-Sätze H: 220280330319335410
P: 210260284377381304+340315403405
MAK

DFG/Schweiz: 5 ml·m−3 bzw. 11 mg·m−3

Toxikologische Daten

350 ppm·60 min−1 (LC50, Ratte, inh.)

Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

306,7 kJ/mol

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).

Dicyan ist eine giftige, gasförmige chemische Verbindung. Sie besteht aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Cyanid-Gruppen. Kurz wird sie auch als Cyan oder Zyan bezeichnet.

  1. 1 2 Eintrag zu Dicyan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Juli 2014.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Eintrag zu Oxalsäuredinitril in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  3. Eintrag zu Oxalonitrile in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  4. Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 460-19-5 bzw. Dicyan), abgerufen am 2. November 2015.
  5. Eintrag zu Cyanogen in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 17. August 2021. (Seite nicht mehr abrufbar Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
  6. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.