Dimethylaminoethylacrylat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dimethylaminoethylacrylat
Andere Namen	Acrylsäure-2-(dimethylamino)ethylester; 2-Propensäure-2-(dimethylamino)ethylester; DMAEA; ADAME;
Summenformel	C7H13NO2
Kurzbeschreibung	gelbliche Flüssigkeit mit stechendem, aminartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	219-460-0
ECHA-InfoCard	100.017.691
PubChem	17111
ChemSpider	16195
Wikidata	Q15632909
Eigenschaften
Molare Masse	143,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,938 g·cm−3 (20°C)
Schmelzpunkt	−61 °C
Siedepunkt	172,8 °C
Dampfdruck	68 Pa (20 °C)
Löslichkeit	löslich in Wasser (240 g/l) unter Hydrolyse, mischbar mit organischen Lösemitteln
Brechungsindex	1,4368 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐302‐311‐330‐314‐317‐400
	P: 210‐273‐280‐303+361+353‐304+340+310‐305+351+338
MAK	20 mg·m−3
Toxikologische Daten	455 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 0,066 mg·l−1·4 l−1 (LC50, Ratte, inh.);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dimethylaminoethylacrylat (2-Dimethylaminoethylacrylat) oder DMAEA ist ein funktioneller ungesättigter Carbonsäureester mit einer tertiären Amingruppe. Er ist eine farblose bis gelbliche, mit Wasser unter Hydrolyse mischbare, bei Raumtemperatur flüssige chemische Verbindung mit stechendem, aminartigem Geruch. DMAEA ist ein wichtiges Acryl monomer, das Copolymeren basische Eigenschaften verleiht.

↑ Arkema S.A.: 2-dimethylaminoethyl acrylate (Memento vom 31. Juli 2016 im Internet Archive), abgerufen am 6. Dezember 2016.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 2-(Dimethylamino)ethylacrylat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ SIDS Initial Assessment Report For SIAM 16, May 27-30, 2003, Paris, France: 2-DIMETHYLAMINOETHYL ACRYLATE (PDF; 2,4 MB)
↑ Sicherheitsdatenblatt DIMETHYLAMINOETHYLACRYLAT, BASF AG, überarbeitet am 13. Dezember 2010.
↑ Technical Information, Dimethylaminoethylacrylate, BASF AG