Dinitromethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dinitromethan
Summenformel	CH2N2O4
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit schwachem angenehmen Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	61172
ChemSpider	55118
Wikidata	Q1226509
Eigenschaften
Molare Masse	106,0376 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,524 g·cm−3 (20 °C)
Siedepunkt	39–40 °C (2 Torr)
pKS-Wert	3,57 (20 °C)
Brechungsindex	1,4480 (20 °C)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−104,9 kJ/mol
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dinitromethan ist der zweifachsubstituierte Vertreter der Reihe der Nitromethane mit Nitromethan, Dinitromethan, Trinitromethan und Tetranitromethan sowie die einfachste geminale Dinitroalkylverbindung. Die Verbindung ist oberhalb von Raumtemperatur zunehmend instabil. Eine sichere Handhabung erfolgt eher in Form ihrer Alkalisalze.

1 2 3 4 Legin, G. Ya.; Okhlobystina, L. V.; Fainzilberg, A. A.: Preparation of pure dinitromethane and its properties. In: Russian Chemical Bulletin. 14. Jahrgang, Nr. 12, 1965, S. 2190–2191, doi:10.1007/BF00846018 (englisch).
↑ Adolph, H. G.; Kamlet, M. J.: Fluoronitroaliphatics. I. The Effect of α Fluorine on the Acidities of Substituted Nitromethanes. In: Journal of the American Chemical Society. 88. Jahrgang, Nr. 20, 1966, S. 4761–4763, doi:10.1021/ja00972a065 (englisch).
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-19.

[Legin-1] 1 2 3 4 Legin, G. Ya.; Okhlobystina, L. V.; Fainzilberg, A. A.: Preparation of pure dinitromethane and its properties. In: Russian Chemical Bulletin. 14. Jahrgang, Nr. 12, 1965, S. 2190–2191, doi:10.1007/BF00846018 (englisch).

[Adolph-2] Adolph, H. G.; Kamlet, M. J.: Fluoronitroaliphatics. I. The Effect of α Fluorine on the Acidities of Substituted Nitromethanes. In: Journal of the American Chemical Society. 88. Jahrgang, Nr. 20, 1966, S. 4761–4763, doi:10.1021/ja00972a065 (englisch).

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[CRC90_5_19-4] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-19.