Dipikrylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dipikrylamin
Andere Namen	2,2,4,4,6,6-Hexanitrodiphenylamin; 2,4,6-Trinitro-N-(2,4,6-trinitrophenyl)anilin; Dipicrylamin; Hexanitrodiphenylamin; Kaisergelb; HNDPhA; HNDP; C.I. 10360;
Summenformel	C12H5N7O12
Kurzbeschreibung	gelbe, explosionsfähige Prismen
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-037-8
ECHA-InfoCard	100.004.581
PubChem	8576
ChemSpider	8258
Wikidata	Q414335
Eigenschaften
Molare Masse	439,21 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,64 g·cm−3
Schmelzpunkt	244 °C Zersetzung
Löslichkeit	sehr schlecht löslich in Wasser (60 mg·l−1 bei 20 °C), Aceton, Ethanol und Diethylether; löslich in Alkalien und Eisessig;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 201‐330‐310‐300‐373‐411
	P: ?
Toxikologische Daten	> 500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dipikrylamin (auch Aurantia oder Kaisergelb) ist ein Teerfarbstoff, der früher zum Färben von Wolle und Seide und vor allem von Leder eingesetzt wurde. Das ziegelrote Pulver färbt prachtvoll gelb. Emil Kopp entdeckte 1873 den Farbstoff. Manchmal wird das Ammonium- oder Natriumsalz des Dipikrylamins als Aurantia bezeichnet. Der Stoff fällt in den Geltungsbereich des Sprengstoffgesetzes und wird in der Anlage II in die Stoffgruppe A eingeteilt.

1 2 3 Eintrag zu Dipikrylamin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. März 2014.
↑ J. Köhler, R. Meyer, A. Homburg: Explosivstoffe. 10., vollständig überarbeitete Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-32009-7, S. 161.
1 2 3 Eintrag zu Dipicrylamine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 25. März 2021. (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
↑ Eintrag zu Dipicrylamine in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Eintrag zu CAS-Nr. 131-73-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
↑ Abschnitt und Bilder von Aurantia bei Picture Library (englisch).
↑ Sprengstoffgesetz - SprengG, abgerufen am 5. November 2018

[roempp-1] 1 2 3 Eintrag zu Dipikrylamin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. März 2014.

[Explosivstoffe-2] J. Köhler, R. Meyer, A. Homburg: Explosivstoffe. 10., vollständig überarbeitete Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-32009-7, S. 161.

[ChemIDplus-3] 1 2 3 Eintrag zu Dipicrylamine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 25. März 2021. (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)

[CLP_100.004.581-4] Eintrag zu Dipicrylamine in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[GESTIS-5] Eintrag zu CAS-Nr. 131-73-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)

[6] Abschnitt und Bilder von Aurantia bei Picture Library (englisch).

[7] Sprengstoffgesetz - SprengG, abgerufen am 5. November 2018