Dobutamin

Strukturformel
	(R)-Form (oben) und (S)-Form (unten), 1:1-Stereoisomerengemisch
Allgemeines
Freiname	Dobutamin
Andere Namen	(RS)-4-{2-[3-(4-Hydroxyphenyl)-1-methylpropylamino]ethyl}brenzcatechin (IUPAC); (±)-4-{2-[3-(4-Hydroxyphenyl)-1-methylpropylamino]ethyl}brenzcatechin; Dobutaminum (Latein);
Summenformel	C18H23NO3
Kurzbeschreibung	weißes, kristallines Pulver (Dobutamin·Hydrochlorid)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	36811
ChemSpider	33786
DrugBank	DB00841
Wikidata	Q422782
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C01CA07
Wirkstoffklasse	Sympathomimetika
Eigenschaften
Molare Masse	301,38 g·mol−1 (Dobutamin); 337,84 g·mol−1 (Dobutamin·Hydrochlorid);
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	184–186 °C (Dobutamin·Hydrochlorid)
pKS-Wert	9,45 (HCl)
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser, löslich in Methanol, wenig löslich in Ethanol (HCl)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 302‐312‐332‐361fd
	P: 201‐280‐301+312‐302+352+312‐304+340+312‐308+313
Toxikologische Daten	73 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v., Hydrochlorid)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dobutamin ist ein in den 1970er Jahren entwickeltes synthetisches Sympathikomimetikum aus der Gruppe der Katecholamine, das als Arzneistoff bei akuter Herzinsuffizienz oder kardiogenem Schock eingesetzt wird. Es kann nur intravenös verabreicht werden. In Deutschland, Österreich und der Schweiz wird das vor allem als Dobutrex bekanntgewordene Mittel von verschiedenen Herstellern als Generikum, in Österreich auch unter dem Namen Inotop vertrieben.

1 2 3 4 Eintrag zu Dobutamin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 12. November 2014.
↑ Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): EUROPÄISCHE PHARMAKOPÖE 6. AUSGABE. Band 6.0–6.3, 2008.
1 2 Datenblatt Dobutamine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. September 2022 (PDF).
↑ R. R. Tuttle, J. Mills: Dobutamine. Development of a new catecholamine to increase cardiac contractiliy. In: Circulat. Res. Band 36, 1975, S. 185–189.
↑ Rote Liste online, Stand: 2017.
↑ AM-Komp. d. Schweiz, Stand: September 2009.
↑ AGES-PharmMed, Stand: September 2009.

[RÖMPP_Online-1] 1 2 3 4 Eintrag zu Dobutamin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 12. November 2014.

[Ph._Eur._6-2] Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): EUROPÄISCHE PHARMAKOPÖE 6. AUSGABE. Band 6.0–6.3, 2008.

[sigma-3] 1 2 Datenblatt Dobutamine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. September 2022 (PDF).

[4] R. R. Tuttle, J. Mills: Dobutamine. Development of a new catecholamine to increase cardiac contractiliy. In: Circulat. Res. Band 36, 1975, S. 185–189.

[5] Rote Liste online, Stand: 2017.

[6] AM-Komp. d. Schweiz, Stand: September 2009.

[7] AGES-PharmMed, Stand: September 2009.