Docetaxel

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Docetaxel
Andere Namen	(2R,3S)-4-Acetoxy-2α-benzyloxy-13-[3-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-2-hydroxy-3-phenyl]propionyl-5β,20-epoxy-1,7β,10β-trihydroxy-9-oxotax-11-en-13α-ylester (IUPAC); (2R,3S)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-hydroxy-3-phenyl-β-alanin-(4-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1,7β,10β-trihydroxy-9-oxo-11-taxen-13α-ylester);
Summenformel	C43H53NO14
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	601-339-2
ECHA-InfoCard	100.129.246
PubChem	148124
ChemSpider	130581
DrugBank	DB01248
Wikidata	Q420436
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01CD02
Wirkstoffklasse	Zytostatikum
Wirkmechanismus	Mikrotubuli-Arretierung
Eigenschaften
Molare Masse	807,88 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	232 °C
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐341‐360FD‐362‐372
	P: 202‐260‐263‐302+352‐305+351+338‐308+313
Toxikologische Daten	156 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Docetaxel (Handelsname Taxotere^®, Hersteller: Sanofi-Aventis, sowie viele Generika) ist ein Zytostatikum aus der Gruppe der Taxane. Docetaxel ist strukturell ein Abkömmling des Paclitaxels und wird halbsynthetisch aus in der Europäischen Eibe vorkommenden Vorläuferstoffen hergestellt.

1 2 3 4 Datenblatt Docetaxel bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2022 (PDF).
1 2 Eintrag zu Docetaxel in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
↑ Honecker et al. (Hrsg.): Taschenbuch Onkologie 2020/21, Zuckschwerdt-Verlag, München 2020

[sigma-1] 1 2 3 4 Datenblatt Docetaxel bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2022 (PDF).

[ChemIDplus-2] 1 2 Eintrag zu Docetaxel in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)

[3] Honecker et al. (Hrsg.): Taschenbuch Onkologie 2020/21, Zuckschwerdt-Verlag, München 2020