Dowling-Degos-Krankheit

Klassifikation nach ICD-10
L81.8	Sonstige näher bezeichnete Störungen der Hautpigmentierung
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Dowling-Degos-Krankheit ist eine seltene angeborene Hautkrankheit mit den Merkmalen einer netzartigen Pigmentierung in den Hautbeugen, follikulären Hyperkeratosen und Akne-artigen Narben.

Synonyme sind: Retikuläre Pigmentdermatose; lateinisch Morbus Dowling-Degos; englisch Dowling-Degos disease; DDD

Die Bezeichnung der Genodermatose bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1938 durch den britischen Dermatologen Geoffrey Barrow Dowling (1891–1976) und unabhängig davon im Jahre 1954 durch den französischen Dermatologen Robert Degos (1904–1987).

Die Bezeichnung als „Dowling-Degos Disease“ wurde im Jahre 1978 durch Edward Wilson Jones und Katherine Grice geprägt.>

↑ Eintrag zu Dowling-Degos-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 1. August 2024.
↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
↑ G. B. Dowling, W. Freudenthal: Acanthosis Nigricans. In: Proceedings of the Royal Society of Medicine, Juli 1938, Band 31, Nr. 9, S. 1147–1150; PMID 19991630, PMC 2077003 (freier Volltext).
↑ Ole Daniel Enersen: Robert Degos (Memento vom 30. November 2024 im Internet Archive) bei whonamedit.com
↑ R. Degos, B. Ossipowski: Dermatose pigmentaire reticulee des plis. In: Annales de Dermatologie et de Syphiligraphie, März–April 1954, Band 81, Nr. 2, S. 147–151; PMID 13171638.
↑ Edward Wilson Jones, K. Grice: Reticulate pigmented anomaly of the flexures. Dowing Degos disease, a new genodermatosis. In: Archives of Dermatology. Band 114, Nr. 8, 1978, S. 1150–7, PMID 677911.

[Orpha-1] Eintrag zu Dowling-Degos-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 1. August 2024.

[Leiber-2] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[3] G. B. Dowling, W. Freudenthal: Acanthosis Nigricans. In: Proceedings of the Royal Society of Medicine, Juli 1938, Band 31, Nr. 9, S. 1147–1150; PMID 19991630, PMC 2077003 (freier Volltext).

[4] Ole Daniel Enersen: Robert Degos (Memento vom 30. November 2024 im Internet Archive) bei whonamedit.com

[5] R. Degos, B. Ossipowski: Dermatose pigmentaire reticulee des plis. In: Annales de Dermatologie et de Syphiligraphie, März–April 1954, Band 81, Nr. 2, S. 147–151; PMID 13171638.

[6] Edward Wilson Jones, K. Grice: Reticulate pigmented anomaly of the flexures. Dowing Degos disease, a new genodermatosis. In: Archives of Dermatology. Band 114, Nr. 8, 1978, S. 1150–7, PMID 677911.