| Klassifikation nach ICD-10 |
| G40.83 (früher G40.4) |
Dravet-Syndrom |
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| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Das Dravet-Syndrom (schwere frühkindliche myoklonische Epilepsie) ist eine seltene genetisch bedingte Enzephalopathie mit schwer behandelbarer fiebriger myoklonischer Epilepsie im frühen Kindesalter.
- ↑ David S. Auerbach, Julie Jones, Brittany C. Clawson, James Offord, Guy M. Lenk, Ikuo Ogiwara, Kazuhiro Yamakawa, Miriam H. Meisler, Jack M. Parent, Lori L. Isom: Altered Cardiac Electrophysiology and SUDEP in a Model of Dravet Syndrome. In: PLOS ONE. Band 8, Nummer 10, 2013, S. e77843, ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0077843. PMID 24155976. PMC 3796479 (freier Volltext).