| Klassifikation nach ICD-10 |
| Q82.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut |
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| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Die Dyskeratosis congenita (DC, DKC, Zinsser-Cole-Engman-Syndrom) ist eine mehrere Organsysteme betreffende Erbkrankheit, die sich typischerweise an Haut und Schleimhäuten mit den Symptomen abnorme Hautpigmentierung, Nageldystrophie und Leukoplakie zeigt.