Epidermodysplasia verruciformis

Klassifikation nach ICD-10
B07	Viruswarzen
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Epidermodysplasia verruciformis (EV, auch Lewandowsky-Lutz-Dysplasie oder Lutz-Lewandowsky Epidermodysplasia verruciformis) ist eine extrem seltene autosomal-rezessive Genodermatose (erbliche Hautkrankheit), die mit einem hohen Hautkrebs-Risiko verbunden ist. Dabei liegt eine ungewöhnlich hohe Suszeptibilität der Haut gegenüber humanen Papillomviren (HPV) vor. Die daraus resultierenden unkontrollierten HPV-Infektionen haben ein Wachstum von schuppigen Hautflecken und Papeln besonders an den Händen und Füßen zur Folge. Dabei sind es vor allem die HPV-Typen 5 und 8, die in etwa 80 % der Bevölkerung asymptomatisch („ohne Symptome“) vorliegen, aber es können auch andere HPV-Typen involviert sein.

Die Erkrankung tritt üblicherweise im Alter von 1 bis 20 Jahren auf, kann sich aber auch gelegentlich erst im mittleren Alter manifestieren. Ihren Namen hat sie von den beiden Ärzten, die sie zuerst beschrieben, Felix Lewandowsky und Wilhelm Lutz.

Für Untersuchungen über Papillomviren am Beispiel der EV erhielten Stefania Jabłońska und Gérard Orth 1985 den Robert-Koch-Preis.

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↑ M. Lazarczyk, C. Pons, J. A. Mendoza u. a.: Regulation of cellular zinc balance as a potential mechanism of EVER-mediated protection against pathogenesis by cutaneous oncogenic human papillomaviruses. In: Journal of Experimental Medicine. Band 205, Nr. 1, Januar 2008, S. 35–42, doi:10.1084/jem.20071311, PMID 18158319, PMC 2234378 (freier Volltext).
1 2 G. Orth: Epidermodysplasia verruciformis: a model for understanding the oncogenicity of human papillomaviruses. In: Ciba Foundation Symposium. Band 120, 1986, S. 157–174, PMID 3013521.
↑ A. Antonsson, O. Forslund, H. Ekberg u. a.: The ubiquity and impressive genomic diversity of human skin papillomaviruses suggest a commensalic nature of these viruses. In: Journal of Virology. Band 74, Nr. 24, Dezember 2000, S. 11636–11641, doi:10.1128/JVI.74.24.11636-11641.2000, PMID 11090162, PMC 112445 (freier Volltext).
1 2 U. Gül, A. Kiliç, M. Gönül u. a.: Clinical aspects of epidermodysplasia verruciformis and review of the literature. In: International Journal of Dermatology. Band 46, Nr. 10, 2007, S. 1069–1072, doi:10.1111/j.1365-4632.2006.03014.x, PMID 17910717.
↑ Ole Daniel Enersen: Lewandowsky-Lutz dysplasia (Memento vom 19. September 2024 im Internet Archive) bei whonamedit.com

[Ramoz_2002-1] N. Ramoz, L. A. Rueda, B. Bouadjar u. a.: Mutations in two adjacent novel genes are associated with epidermodysplasia verruciformis. In: Nature Genetics. Band 32, Nr. 4, Dezember 2002, S. 579–581, doi:10.1038/ng1044, PMID 12426567.

[EVER_HPV-2] M. Lazarczyk, C. Pons, J. A. Mendoza u. a.: Regulation of cellular zinc balance as a potential mechanism of EVER-mediated protection against pathogenesis by cutaneous oncogenic human papillomaviruses. In: Journal of Experimental Medicine. Band 205, Nr. 1, Januar 2008, S. 35–42, doi:10.1084/jem.20071311, PMID 18158319, PMC 2234378 (freier Volltext).

[HPV_types-3] 1 2 G. Orth: Epidermodysplasia verruciformis: a model for understanding the oncogenicity of human papillomaviruses. In: Ciba Foundation Symposium. Band 120, 1986, S. 157–174, PMID 3013521.

[commensal-4] A. Antonsson, O. Forslund, H. Ekberg u. a.: The ubiquity and impressive genomic diversity of human skin papillomaviruses suggest a commensalic nature of these viruses. In: Journal of Virology. Band 74, Nr. 24, Dezember 2000, S. 11636–11641, doi:10.1128/JVI.74.24.11636-11641.2000, PMID 11090162, PMC 112445 (freier Volltext).

[Gul-5] 1 2 U. Gül, A. Kiliç, M. Gönül u. a.: Clinical aspects of epidermodysplasia verruciformis and review of the literature. In: International Journal of Dermatology. Band 46, Nr. 10, 2007, S. 1069–1072, doi:10.1111/j.1365-4632.2006.03014.x, PMID 17910717.

[6] Ole Daniel Enersen: Lewandowsky-Lutz dysplasia (Memento vom 19. September 2024 im Internet Archive) bei whonamedit.com