Etilefrin

Strukturformel
	1:1-Stereoisomerengemisch aus (R)-Enantiomer (oben) und (S)-Enantiomer (unten)
Allgemeines
Freiname	Etilefrin
Andere Namen	(±)-N-Ethylnorphenylephrin; (RS)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-(ethylamino)ethanol; DL-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-(ethylamino)ethanol; (±)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-(ethylamino)ethanol;
Summenformel	C10H15NO2 (Etilefrin); C10H15NO2·HCl (Etilefrin·Hydrochlorid);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	211-910-4
ECHA-InfoCard	100.010.829
PubChem	3306
ChemSpider	3190
DrugBank	DB08985
Wikidata	Q417873
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C01CA01
Wirkstoffklasse	Sympathomimetika
Eigenschaften
Molare Masse	181,23 g·mol−1 (Etilefrin)
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	147–148 °C (Etilefrin); 121 °C (Etilefrin·Hydrochlorid) ;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Hydrochlorid; Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: 270‐264‐301+312‐501
Toxikologische Daten	114 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Etilefrin ist ein Arzneistoff, der bei Kreislaufstörungen eingesetzt wird, die mit niedrigem Blutdruck (Hypotonie), Schwindel, unerklärbarer Müdigkeit, Schwäche, Flimmern und Schwarzwerden vor den Augen einhergehen. Etilefrin wird als Enantiomerengemisch (Racemat) in Form des Hydrochlorids eingesetzt.

1 2 Eintrag zu Etilefrine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 658–659.
1 2 Eintrag zu Etilefrine Hydrochloride bei TCI Europe, abgerufen am 10. Januar 2012.
↑ Mutschler: Arzneimittelwirkungen. 8. Auflage.
↑ Rote-Liste-Online
↑ Eintrag zu Etilefrin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13. Juni 2014.