Etomidat

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Etomidat
Andere Namen	(+)-Ethyl-3-(1-phenylethyl)imidazol-4-carboxylat; (R)-Ethyl-3-(1-phenylethyl)imidazol-4-carboxylat;
Summenformel	C14H16N2O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	251-385-9
ECHA-InfoCard	100.046.700
PubChem	667484
ChemSpider	580864
DrugBank	DB00292
Wikidata	Q418445
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N01AX07
Wirkstoffklasse	Anästhetika
Eigenschaften
Molare Masse	244,29 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	67 °C
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 302‐400
	P: 273
Toxikologische Daten	650 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Etomidat ist ein 1973 von Alfred Doenicke eingeführter, hypnotisch wirkender (= den Schlaf erzwingender) Arzneistoff, der zur Einleitung (Induktion) einer Narkose verwendet werden kann. Es handelt sich um ein carboxyliertes Imidazolderivat.

1 2 Eintrag zu Etomidate in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 18. August 2021. (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
1 2 Datenblatt Etomidate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. März 2011 (PDF).
↑ Otto Mayrhofer: Gedanken zum 150. Geburtstag der Anästhesie. In: Der Anaesthesist. Band 45, 1996, S. 881–883, hier: S. 883.

[ChemIDplus-1] 1 2 Eintrag zu Etomidate in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 18. August 2021. (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)

[Sigma-2] 1 2 Datenblatt Etomidate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. März 2011 (PDF).

[3] Otto Mayrhofer: Gedanken zum 150. Geburtstag der Anästhesie. In: Der Anaesthesist. Band 45, 1996, S. 881–883, hier: S. 883.