Evolocumab
| Evolocumab | ||
|---|---|---|
| Masse/Länge Primärstruktur | 141,8 kDa | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Arzneistoffangaben | ||
| ATC-Code | C10AX13 | |
| Wirkstoffklasse | PCSK9-Inhibitor | |
Evolocumab (Handelsname Repatha; Hersteller Amgen) ist ein humaner monoklonaler Antikörper und Arzneistoff aus einer neuen Gruppe der PCSK9-Inhibitoren (Hemmer). Evolocumab ist als erster PCSK9-Inhibitor in der EU zugelassen („first-in-class“) und wird zur Behandlung der Hypercholesterinämie (erhöhter Cholesterinspiegel) eingesetzt. Die Zulassung in den USA erfolgte im August 2015.
- ↑ Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council - Evolocumab ( vom 19. Februar 2014 im Internet Archive), American Medical Association.
- ↑ J. M. Reichert: Antibodies to watch in 2014. In: mAbs. Band 6, Nr. 1, 2014, S. 5–14, doi:10.4161/mabs.27333, PMID 24284914.
- ↑ Data From Phase 3 Pivotal Studies Show Amgen's Novel Investigational Cholesterol-Lowering Medication Evolocumab Significantly Reduced LDL Cholesterol In Statin Intolerant Patients And In Patients On Statins, PM von Amgen vom 30. März 2014, abgerufen am 2. April 2014.
- ↑ European Commission Approves Amgen's New Cholesterol-Lowering Medication Repatha™ (evolocumab), The First PCSK9 Inhibitor To Be Approved In The World, For Treatment Of High Cholesterol ( vom 22. Juli 2015 im Webarchiv archive.today), PM von Amgen vom 21. Juli 2015, abgerufen am 22. Juli 2015.
- ↑ FDA Approves Amgen's New Cholesterol-Lowering Medication Repatha™ (evolocumab), PM von Amgen vom 27. August 2015, abgerufen am 21. März 2020.