Fibulare Hemimelie

Klassifikation nach ICD-10
Q72.6	Longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula
Q72.8	Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en) Inkl.: Angeborene Verkürzung der unteren Extremität(en)
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Eine fibulare Hemimelie oder ein fibulärer Längsdefekt ist das angeborene Fehlen (Aplasie) oder die Unterentwicklung (Hypoplasie) des Wadenbeins (Fibula). Sie kann isoliert, häufiger aber in Verbindung mit Fehlbildungen des Oberschenkelknochens (proximaler Femurdefekt), Fehlbildungen am Fuß lateral sowie mit einer Verkürzung des gesamten Unterschenkels vorkommen. Das noch wesentlich seltenere angeborene Fehlen des Schienbeines wird als tibiale Hemimelie bezeichnet.

Synonyme sind: Fibulaaplasie, fibuläre longitudinale Hypoplasie, paraxiale longitudinale Hypoplasie; fibuläre longitudinale Meromelie, kongenitaler longitudinaler Reduktionsdefekt der Fibula.

↑ F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer, 1998, ISBN 3-540-61480-X, S. 308.
↑ Eintrag zu OBSOLET: Fibulare Hemimelie, unilateral. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[Hefti-1] F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer, 1998, ISBN 3-540-61480-X, S. 308.

[Orpha-2] Eintrag zu OBSOLET: Fibulare Hemimelie, unilateral. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)