| Klassifikation nach ICD-10 |
| Q87.0 |
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes |
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| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Das Fraser-Syndrom ist eine äußerst seltene Mutation, die bislang bei etwa 150 Kindern beschrieben wurde. Die Besonderheit geht hauptsächlich mit körperlichen Fehlbildungen einher. Viele der betroffenen Kinder sterben während oder unmittelbar nach der Geburt, da meist Kehlkopf- und Nierenfehlbildungen vorhanden sind.
- ↑ Eintrag zu Fraser-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)