Ganglioneurom

Klassifikation nach ICD-O-3
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	ICD-O-3, zweite Revision (2019)

Klassifikation nach ICD-10
D35	Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter endokriner Drüsen
D35.0	Nebenniere
D36	Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen
D36.1	Periphere Nerven und autonomes Nervensystem
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Ganglioneurome sind seltene, im Allgemeinen gutartige Tumoren des sympathischen Nervensystems, welche sich feingeweblich aus reifen Ganglienzellen, Schwann-Zellen, Bindegewebe und Nervenfasern zusammensetzen. Sie können prinzipiell überall dort entstehen, wo sich sympathisches Nervengewebe findet, insbesondere im Nebennierenmark, den sympathischen Ganglien beidseits der Wirbelsäule, dem hinteren Mediastinum, Kopf oder Hals. Seltene Lokalisationen umfassen die Harnblase, die Darm- oder Bauchwandung sowie die Gallenblase. Der Tumor entsteht entweder sporadisch oder durch Ausreifung aus den unreiferen Ganglioneuroblastomen oder Neuroblastomen. Nicht-neoplastische Schwann-Zellen und deren Vorläufer Zellen spielen eine entscheidende Rolle im Ausreifungsprozess von Neuroblastomen zu Ganglioneuroblastomen und Ganglioneuromen.

Selten soll eine Assoziation des Tumors mit syndromalen Erkrankungen wie der Neurofibromatose Typ 1, dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom, dem Morbus Hirschsprung oder dem DiGeorge-Syndrom bestehen. Knapp 40 % der Ganglioneurome produzieren Katecholamine. Während es sich bei Ganglioneuromen um Tumoren des peripheren Nervensystems handelt, ist die Bezeichnung Ganglioneurom des zentralen Nervensystems. eine obsolete Bezeichnung für einen seltenen gutartigen hirneigenen Tumor, das Gangliozytom.

↑ C. Dyke u. a.: Maturation of ganglioneuroblastoma to ganglioneuroma. In: Cancer. 2006; 20(8), S. 1343–1349.
↑ Ingeborg M. Ambros, Andrea Zellner, Borghild Roald, Gabriele Amann, Ruth Ladenstein, Dieter Printz, Helmut Gadner, Peter F. Ambros: Role of Ploidy, Chromosome 1p, and Schwann Cells in the Maturation of Neuroblastoma. In: New England Journal of Medicine. Band 334, Nr. 23, 6. Juni 1996, ISSN 0028-4793, S. 1505–1511, doi:10.1056/NEJM199606063342304 (nejm.org [abgerufen am 21. Juli 2025]).
↑ B. Geoerger u. a.: Metabolic activity and clinical features of primary ganglioneuromas. In: Cancer. 2001; 91(10), S. 1905–1913.

[1] C. Dyke u. a.: Maturation of ganglioneuroblastoma to ganglioneuroma. In: Cancer. 2006; 20(8), S. 1343–1349.

[2] Ingeborg M. Ambros, Andrea Zellner, Borghild Roald, Gabriele Amann, Ruth Ladenstein, Dieter Printz, Helmut Gadner, Peter F. Ambros: Role of Ploidy, Chromosome 1p, and Schwann Cells in the Maturation of Neuroblastoma. In: New England Journal of Medicine. Band 334, Nr. 23, 6. Juni 1996, ISSN 0028-4793, S. 1505–1511, doi:10.1056/NEJM199606063342304 (nejm.org [abgerufen am 21. Juli 2025]).

[3] B. Geoerger u. a.: Metabolic activity and clinical features of primary ganglioneuromas. In: Cancer. 2001; 91(10), S. 1905–1913.