Gemeprost

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Gemeprost
Andere Namen	Methyl(2E,11a,13E,15R)-11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-2,13-dien-1-oat; trans-2,3-Didehydro-16,16-dimethyl-PGE1methylester; Methyl(E)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E)-(3R)-3-hydroxy 4,4-dimethyl-1-octenyl]-5-oxocyclopentyl]-2-heptenoat;
Summenformel	C23H38O5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.058.869
PubChem	5282237
ChemSpider	4445416
DrugBank	DB08964
Wikidata	Q2760221
Arzneistoffangaben
ATC-Code	G02AD03
Eigenschaften
Molare Masse	394,548 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 301‐312‐332‐360
	P: ?
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gemeprost ist ein synthetisch hergestellter Abkömmling des natürlich vorkommenden Gewebehormons Prostaglandin E₁ und findet Einsatz in der Gynäkologie.

↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Gemeprost im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 6. November 2018.
↑ Franz v. Bruchhausen, Gerd Dannhardt, Siegfried Ebel, August W. Frahm, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Band 8: Stoffe E-O. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57994-3, S. 331 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[1] Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Gemeprost im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 6. November 2018.

[Franz_v._Bruchhausen,_Gerd_Dannhardt,_Siegfried_Ebel,_August_W._Frahm,_Eberhard_Hackenthal,_Ulrike_Holzgrabe-2] Franz v. Bruchhausen, Gerd Dannhardt, Siegfried Ebel, August W. Frahm, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Band 8: Stoffe E-O. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57994-3, S. 331 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).