Glatirameracetat
| Strukturformel | |||
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| Allgemeines | |||
| Name | Glatiramer | ||
| Andere Namen |
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| CAS-Nummer |
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| Monomere/Teilstrukturen | L-Alanin, L-Glutaminsäure, L-Lysin, L-Tyrosin | ||
| Molmassenabschätzung |
5.000 bis 9.000 Dalton | ||
| PubChem | 3081884 | ||
| Art des Polymers | |||
| ATC-Code |
L03AX13 | ||
| DrugBank | DB05259 | ||
| Arzneistoffangaben | |||
| Wirkstoffklasse | |||
| Sicherheitshinweise | |||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||
Glatirameracetat (GA) ist das Essigsäuresalz (Acetat) eines synthetisch hergestellten Polypeptids, das die vier natürlich vorkommenden Aminosäuren L-Alanin, L-Glutaminsäure, L-Lysin und L-Tyrosin in zufälliger Reihenfolge enthält. Der chemische Aufbau ist dem des basischen Myelinproteins (MBP), einem Hauptbestandteil der Myelinhülle von Nervenzellen, sehr ähnlich. Die immunmodulatorisch wirksame Substanz wird als Arzneistoff zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) eingesetzt. Der genaue Wirkmechanismus ist unbekannt.
Als Copaxone wurde eine Glatirameracetat-Injektionslösung erstmals 1996 in den USA von Teva in den Handel gebracht. Zulassungen in der EU erfolgten ab 2000.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.