Golimumab
| Golimumab | ||
|---|---|---|
| Masse/Länge Primärstruktur | 2*(214+448) = 1324 Aminosäuren (leicht+schwer) 149.802-151.064 Dalton (agalactosyl/monosialyl) | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | IgG1 (γ1, κ) Antikörper | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Arzneistoffangaben | ||
| ATC-Code | L04AB06 | |
| Wirkstoffklasse | Immunsuppressiva | |
Der Arzneistoff Golimumab (auch: CNTO 148) wird zur Behandlung von rheumatisch-entzündlichen Erkrankungen sowie chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt. Es ist ein humaner monoklonaler Antikörper, dessen Wirkung auf der Bindung an den humanen Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNFα) beruht. Golimumab wurde von der Firma Centocor Inc. entwickelt und am 1. Oktober 2009 in Europa zugelassen. Es wird in Deutschland unter dem Handelsnamen Simponi von Johnson & Johnson vertrieben. Das Medikament ist verschreibungspflichtig.
- ↑ Australian Public Assessment Report for Golimumab. (PDF) In: www.tga.gov.au. Australian Government, Dept. of Health & Ageing, Therapeutic Goods Administration, Dezember 2009, abgerufen am 21. Dezember 2010 (englisch).
- ↑ A Study of the Safety and Effectiveness of CNTO 148 (Golimumab) in Patients With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (CR014176)
- ↑ Rote Liste.
- ↑ Website der European Medicines Agency. Abgerufen am 7. Dezember 2010.