Diisopropylethylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diisopropylethylamin
Andere Namen	N-Ethyldiisopropylamin; N,N-Diisopropylethylamin; Hünig-Base; DIPEA; DIEA;
Summenformel	C8H19N
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	230-392-0
ECHA-InfoCard	100.027.629
PubChem	81531
ChemSpider	73565
Wikidata	Q306946
Eigenschaften
Molare Masse	129,25 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,76 g·cm−3 (bei 20 °C)
Schmelzpunkt	−127 °C
Siedepunkt	127 °C
Dampfdruck	16 hPa (20 °C)
Löslichkeit	schwer in Wasser (3,9 g·l−1 bei 20 °C); gut löslich in vielen organischen Lösungsmitteln;
Brechungsindex	1,4138 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐302‐331‐318‐335‐411
	P: 210‐273‐280‐301+312‐304+340+311‐305+351+338
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Diisopropylethylamin oder Hünig-Base ist ein tertiäres Amin. Sie ist nach dem deutschen Chemiker Siegfried Hünig benannt.

Aufgrund der sterischen Abschirmung ist nur ein Proton klein genug, um von dem freien Elektronenpaar des Stickstoff angegriffen zu werden. Die Hünig-Base wird daher in organischen Synthesen als wenig nukleophile Base eingesetzt.

1 2 3 Datenblatt N-Ethyldiisopropylamin bei Merck, abgerufen am 22. März 2010.
1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Ethyldiisopropylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu Hünig-Base. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. Oktober 2016.
↑ Kirk L. Sorgi: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd, 2001, ISBN 978-0-470-84289-8, Diisopropylethylamine.
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-246.

[merck-1] 1 2 3 Datenblatt N-Ethyldiisopropylamin bei Merck, abgerufen am 22. März 2010.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Ethyldiisopropylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)

[Roempp-3] Eintrag zu Hünig-Base. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. Oktober 2016.

[4] Kirk L. Sorgi: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd, 2001, ISBN 978-0-470-84289-8, Diisopropylethylamine.

[CRC90_3_246-5] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-246.