H-Säure

Strukturformel
Allgemeines
Name	H-Säure
Andere Namen	4-Amino-5-hydroxy-2,7-naphthalindisulfonsäure (IUPAC); 8-Amino-1-hydroxy-3,6-disulfonsäurenaphthalin; 1-Naphthol-8-amino-3,6-disulfonsäure;
Summenformel	C10H9NO7S2
Kurzbeschreibung	grüner Feststoff (Mononatriumsalz)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-975-7
ECHA-InfoCard	100.001.796
PubChem	7009
ChemSpider	6742
Wikidata	Q906915
Eigenschaften
Molare Masse	319,31 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	> 380 °C (Mononatriumsalz)
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser (Mononatriumsalz)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Mononatriumsalz Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐319‐332‐335
	P: 261‐264‐270‐271‐280‐301+312+330‐302+352‐304+340+312‐305+351+338‐332+313‐337+313‐362‐403+233‐405‐501
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

H-Säure ist der Trivialname für 4-Amino-5-hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure. Die Verbindung gehört zu den Buchstabensäuren – dies sind wichtige industrielle Zwischenprodukte zur Synthese von organischen, wasserlöslichen Farbstoffen.

H-Säure wird als Mononatriumsalz hergestellt, in Verkehr gebracht und verwendet.

1 2 3 Eintrag zu Natriumhydrogen-4-amino-5-hydroxynaphthalin-2,7-disulfonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Oktober 2018. (JavaScript erforderlich)
1 2 3 Safety Data Sheet. (PDF) 4-Amino-5-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid. Combi-Blocks, Inc, 24. Januar 2020, abgerufen am 15. Januar 2022.
↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Natrium-5-amino-4-hydroxy-7-sulfo-2-naphthalinsulfonat: CAS-Nr.: 5460-09-3, EG-Nr.: 226-736-4, ECHA-InfoCard: 100.024.306, GESTIS: 494656, PubChem: 23664361, ChemSpider: 20310, Wikidata: Q72439883.
↑ Patent DE2732266: Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-8-naphthol-3,6-disulfonsäure (H-Säure). Angemeldet am 16. Juli 1977, veröffentlicht am 1. Februar 1979, Anmelder: Bayer AG, Erfinder: Willi Schößler, Rolf Pütter, Horst Behre.‌

[GESTIS-1] 1 2 3 Eintrag zu Natriumhydrogen-4-amino-5-hydroxynaphthalin-2,7-disulfonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Oktober 2018. (JavaScript erforderlich)

[Combi-Blocks-2] 1 2 3 Safety Data Sheet. (PDF) 4-Amino-5-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid. Combi-Blocks, Inc, 24. Januar 2020, abgerufen am 15. Januar 2022.

[3] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Natrium-5-amino-4-hydroxy-7-sulfo-2-naphthalinsulfonat: CAS-Nr.: 5460-09-3, EG-Nr.: 226-736-4, ECHA-InfoCard: 100.024.306, GESTIS: 494656, PubChem: 23664361, ChemSpider: 20310, Wikidata: Q72439883.

[Bay1-4] Patent DE2732266: Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-8-naphthol-3,6-disulfonsäure (H-Säure). Angemeldet am 16. Juli 1977, veröffentlicht am 1. Februar 1979, Anmelder: Bayer AG, Erfinder: Willi Schößler, Rolf Pütter, Horst Behre.‌